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▶学会に参加し、最新動向を確認しました
2026年3月19日〜20日、神戸国際会議場にて開催された
第25回日本再生医療学会総会に参加しました。
会場では来場者向けの配布物も用意されており、
参加しやすい雰囲気づくりがされていました。
本レポートでは、学会で注目されたポイントと、
今後の再生医療領域の方向性を整理します。
1. 学会全体のトピックス
(1) 神戸宣言2026の発表
再生医療の普及と安全性確保に向けた学会の姿勢として「神戸宣言2026」が発表されました。
特に注目されたのは、再生医療の有効性を5段階で評価・公開する新制度です。
・科学的根拠に基づき、治療を5段階で分類
・「治験後」「先進医療後」など信頼性に応じて評価
・患者が適切な治療を選択できる環境整備
民間クリニックにおける根拠不明治療への対策として、今後の基準となる可能性が高い
(2) PRPに関するシンポジウム
「それでもPRPを使いますか？」をテーマに、適応の見直しが議論されました。
・エビデンスの可視化が進む
・差別化の軸は「価格」から「科学的根拠」へ
・PRPは適切な理解と適応選定が重要
(3) 次世代技術の方向性
iPS細胞、AI、老化研究など、今後10年を見据えた技術潮流が提示されました。
(4) 実用化を支える現場技術
展示では「実運用に直結する技術」が中心でした。
・完全閉鎖系の細胞培養装置
・自動培養システム
・無菌管理・CPC施工技術
再生医療は研究段階から実装段階へ移行が加速
2. 今回の示唆
今回の学会から、以下の方向性が明確になりました。
■エビデンス重視への転換
・治療の評価が可視化される時代へ
・「何をやっているか」ではなく「どれだけ証明されているか」が重要
評価データの蓄積が競争力になる
以下は、再生医療のエビデンスレベルを整理したイメージです。
| ランク | 内容（定義） | 信頼性 | 内容（構造） | PRP | 幹細胞治療（MSC） |
|---|---|---|---|---|---|
| 治験後 （承認レベル） | 治験（臨床試験）を終え、科学的根拠が最も確立している段階 | ★★★★★ | 治験完了・高い科学的根拠 | × | × |
| 先進医療後 | 先進医療として実施され、一定の臨床データが蓄積されている段階 | ★★★★☆ | 先進医療で一定のデータ | × | × |
| 臨床研究 データあり | 先進医療ほどではないが、臨床研究としてデータが存在する段階 | ★★★☆☆ | RCTや臨床研究が存在 | ○（PRP） | △（大学の特定研究のみ） |
| 症例報告 レベル | 少数の症例報告など、限定的なデータしかない段階 | ★★☆☆☆ | 少数例の報告のみ | △ | ○（多くの自由診療MSC） |
| データ未検証 （最低ランク） | 科学的根拠が確認されていない、自由診療クリニックで多い段階 | ★☆☆☆☆ | 科学的根拠なし | △ | ○（独自加工・点滴など） |
■クリニックの戦略変化
・自院のポジション設計が重要
・エビデンスレベルをどこまで高めるかが戦略になる
3. 今後必要となる取り組み
再生医療領域では、「データ戦略」が重要になります。
- 症例データの体系的収集
- 投与プロトコルの標準化
- 外部研究機関との連携
- 先進医療を見据えた設計
4. 当社としての方向性
今回の動向を踏まえると、以下の領域で価値が高まります。
・定期報告を起点とした評価データの蓄積
・症例データの構造化・管理
・エビデンス構築支援
「評価を蓄積する仕組み」＝サービス化の余地が大きい
▼現状に合わせて具体的にご提案いたします
5. まとめ
再生医療は今後、「実施するかどうか」ではなく
「どのレベルのエビデンスで提供するか」が問われるフェーズに入りました。
その中で、データの蓄積・管理・活用は、
クリニックの競争力を左右する重要な要素となります。
改善ポイント
一覧
- 「事実」→「示唆」→「自社価値」に整理
- 上司レポートの内容は維持
- そのまま記事化・営業資料に転用可能
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